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PES-Membranfilterpatrone für die Filtration von flüssigen Sterilisationsmitteln in der Pharmaindustrie 0,22 μm 40"
Produits

Filterpatrone für Lebensmittel und Getränke

Arzneimittelfilterpatrone

Mikroelektronische Filterpatrone

Gefalteter Filter

Membranfilter

Nanofaserfilterpatrone

Hoher Fluss-Filter

Luftfilterpatrone

Schmelzgeblasener Filter

Schnurwundfilter

Kapseln mit Filter für Spritzen

Nanofaser-Membranscheiben

Chromatographische Membranspritze
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PES-Membranfilterpatrone für die Filtration von flüssigen Sterilisationsmitteln in der Pharmaindustrie 0,22 μm 40
  • Name

PES-Membranfilterpatrone für die Filtration von flüssigen Sterilisationsmitteln in der Pharmaindustrie 0,22 μm 40"

MOQ: 1
Preis: negotiable
Standard Packaging: Karton nach Poly-Tasche. 4 Stäbe pro Karton.
Delivery Period: 7-12days
Zahlungs-Methode: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram, PayPal
Supply Capacity: 1500pcs pro Woche
Ausführliche Information
Produkt-Beschreibung
Ausführliche Information
Herkunftsort
China
Markenname
WECHANGE
Modellnummer
WF-PL-S-0022-40-B-S
Dokument
PES Membrane Pleated Filter...ge.pdf
Überdosis:
69mm
Länge:
40"
Filtrationsgrad:
0.22μm
Filtrationsfläche:
≥ 2,72 m2/40"
MOQ:
100 Stück
Membranmaterial:
PES
Schal- und Kernmaterial:
PP
Hervorheben:

Pharmazeutische PES-Membranfilterpatrone

,

Filterpatronen mit Membran für PES

,

40" Filterpatrone für die Verringerung der Schadstoffbelastung

Produkt-Beschreibung

PES-Membranfilterpatrone für die Filtration von pharmazeutischen Flüssigkeitssterilisationen 0,22 μM 40"

Beschreibung der Filtration zur Sterilisation von pharmazeutischen Flüssigkeiten

WECHANFIB PES Nanofiber Membran Filterpatrone verwenden eine hochleistungsfähige, gefaltete PES Membran. Die ideale Wahl für die Filtration in der Biopharma- und Lebensmittelindustrie.Die PES-Filterpatronen sind speziell für eine wirksame Bioverlastkontrolle und eine zuverlässige Partikelentfernung aus einer Vielzahl von Flüssigkeitsströmen entwickelt worden.Sie bieten die beste, effizienteste und zuverlässigste Leistung für kritische Vorfiltrationsanwendungen.

Anwendung der Filtration zur Sterilisation von pharmazeutischen Flüssigkeiten

  • Mikroelektronische Vorfiltration chemischer Lösungen;
  • Sterile Filtration biologischer Erzeugnisse;
  • Puffer, Kultur und mittlere sterile Filtration;
  • Ultra-reine Wasserfiltration des LCD-Herstellungsprozesses;
  • Hochdruckwasserfilterung;
  • Klärung der Zellkultur.
  • endgültige Filtration des Getränks;

Eigenschaften der Filtration zur Sterilisation von pharmazeutischen Flüssigkeiten

  • hohe Filtrationsleistung;
  • Ausgezeichnete Durchsätze;
  • Chemische und mechanische Stabilität;
  • Mikrobielle Stabilität;
  • 100,000-Level-Reinraum hergestellt;
  • 100%ige Integritätstest für jede Filterpatrone vor der Lieferung.

Betriebsmerkmale der Filtration zur Sterilisation von pharmazeutischen Flüssigkeiten

Außendurchmesser 2.7 ′′/69 mm
Länge 5 ̊/127 mm 10 ̊/254 mm 20 ̊/508 mm 30 ̊/762 mm 40 ̊/1016 mm
Porengröße 0.1, 0.2, 0.45, 0.65, 0.8, 1.2, 3,0 μm
Max. Betriebstemperatur 80°C
Max. Betriebsdruck

Vorwärtsrichtung: 0,58 MPa ((25±2°C)

0.24MPa ((80±2°C)

*Nicht zur Umkehrverwendung empfohlen
Filtrationsbereiche

5°≥0,34m2; 10°≥0,68m2; 20°≥1,36m2

30°≥2,04m2; 40°≥2,72m2
Integritätsprüfung

Blaspunkt ≥ 60 KPa

Druck von 50 KPa, Diffusionsfluss < 10 ml/min

Als Benetzungslösung bei 25 °C wurde wasserfreies Ethanol verwendet und zur Prüfung der Blaspunkte anhand der Diffusionsströme Druckluft verwendet.
Sterilisation 30 Mal (121,4°C, 30 min Offline-Hochdruckdampfsterilisation)
Bakterielle Aufbewahrungskapazität

Mindestbindungsrate 107CFU/cm2

Das Produkt wurde gegenSerratia marcescens(ATCC14756) nach der ASTM-F838-Methode.
Extraktierbare Substanz

< 50 mg/m2

Nach einer Dampfsterilisation unter hohem Druck ((121,4°C,60 min), 25°C ± 2°C 24 Stunden lang in reines Wasser eintauchen
Biosicherheit Der Endotoxinwert < 0,25 EU/ml und die Extraktionslösung weisen keine akute Toxizität auf
Reinheit

In der gefilterten Flüssigkeit wurden keine Fasern oder andere sichtbare Fremdkörper festgestellt.

*Lampentest nach der chinesischen Pharmakopäe Ausgabe 2020 <0904>

Durchflussrate der Filtration zur Sterilisation von pharmazeutischen Flüssigkeiten

PES-Membranfilterpatrone für die Filtration von flüssigen Sterilisationsmitteln in der Pharmaindustrie 0,22 μm 40" 0

Material der Struktur der Filtration zur Sterilisation von pharmazeutischen Flüssigkeiten

Filtermedien PES ((Polyether-Sulfon)
Deflector-Schicht Polypropylen
Gehege/Häfen Hochtemperaturbeständiges Polypropylen
Adapter Polypropylen
Siegel Silikon/EPDM

Nennungsvorschriften für die Filtration von Arzneimittelflüssigkeiten durch Sterilisation

WF PL S 0500 10 Eine S
Handelsmarke Formular Filtrationsmaterialien Genauigkeit Länge Adapter O-Ring
WECHANFIB Bitte PSE 0010 0,10 μm 5 5 A 222/ FIN S Silikon
0022 0,22 μm 10 10 B 222/Flat End Cap E EPDM
0045 0,45 μm 20 20 C 226/ FIN V FKM
0065 0,65 μm 30 30 D 226/ Flat End Cap T PTFE
0080 0,8 μm 40 40 ¢ E DOE

PES-Membranfilterpatrone für die Filtration von flüssigen Sterilisationsmitteln in der Pharmaindustrie 0,22 μm 40" 1

Wechange Filterpatronen Liste der Produkte
Membranmaterial Typ Nr. Anwendung Porengröße Durchmesser Länge Adapter
μm mm Zoll
PSE Die in Absatz 1 Buchstabe b genannten Angaben sind zu beachten. Endfiltration von Getränken, Mikroelektronikflüssigkeitsfiltration, Flüssigkeitssterilfiltration, Puffer- und Kulturmediumfiltration, Biologische Produktesterilfiltration. 0.1 69 5"

Das "*" gibt den Typ anAnschlüsse&Siegelring, sie sind anpassbar und haben folgende Optionscodes:

1,Verbindungsstück:

A 222/Fin

B 222/Flat End Cap

C 226/Fin

D 226/Flat End Cap

E DOE

2,Siegelring:

S Silikon

E EDPM ((Ethylen

Propylendyin

Monomer)

V FKM

(Fluorkautschuk)

T PTFE(Polytetra-

Fluorethylen)
PSE Die in Absatz 1 Buchstabe b genannten Angaben sind zu beachten. 0.1 69 10 "
PSE Die in Absatz 1 Buchstabe b genannten Angaben sind zu beachten. 0.1 69 20 "
PSE Die in Absatz 1 Buchstabe b genannten Angaben sind zu beachten. 0.1 69 30"
PSE WF-PL-S-0010-40-* 0.1 69 40"
PSE Die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 aufgeführten Angaben sind in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 enthalten. 0.22 69 5"
PSE Die in Absatz 1 Buchstabe a genannten Angaben sind zu beachten. 0.22 69 10 "
PSE Die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 aufgeführten Angaben werden in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 aufgeführt. 0.22 69 20 "
PSE WF-PL-S-0022-30 0.22 69 30"
PSE WF-PL-S-0022-40-* 0.22 69 40"
PSE Die in Absatz 1 Buchstabe b genannten Angaben sind zu beachten. 0.45 69 5"
PSE Die in Absatz 1 Buchstabe b genannten Angaben sind zu beachten. 0.45 69 10 "
PSE Die in Absatz 1 Buchstabe b genannten Angaben sind zu beachten. 0.45 69 20 "
PSE WF-PL-S-0045-30-* 0.45 69 30"
PSE WF-PL-S-0045-40-* 0.45 69 40"
PSE Die in Anhang I der Verordnung (EU) Nr. 182/2011 aufgeführten Daten werden in Anhang II der Verordnung (EU) Nr. 182/2011 übermittelt. 0.65 69 5"
PSE Die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 aufgeführte Daten sind in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 anzugeben. 0.65 69 10 "
PSE Die in Absatz 1 genannten Angaben sind zu beachten. 0.65 69 20 "
PSE WF-PL-S-0065-30-* 0.65 69 30"
PSE WF-PL-S-0065-40-* 0.65 69 40"
PSE Die in Absatz 1 Buchstabe a genannten Angaben sind zu beachten. 0.8 69 5"
PSE Die in Absatz 1 Buchstabe b genannten Angaben sind zu beachten. 0.8 69 10 "
PSE WF-PL-S-0080-20-* 0.8 69 20 "
PSE WF-PL-S-0080-30-* 0.8 69 30"
PSE Die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 aufgeführte Daten sind in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 anzugeben. 0.8 69 40"
PSE Die in Absatz 1 Buchstabe a genannten Angaben sind zu beachten. 1.2 69 5"
PSE Die in Absatz 1 Buchstabe a genannten Angaben sind zu beachten. 1.2 69 10 "
PSE Die in Absatz 1 Buchstabe b genannten Angaben sind zu beachten. 1.2 69 20 "
PSE Die in Absatz 1 Buchstabe b genannten Angaben sind zu beachten. 1.2 69 30"
PSE WF-PL-S-0120-40-* 1.2 69 40"
PSE WF-PL-S-0300-5-* 3 69 5"
PSE Die in Absatz 1 Buchstabe b genannten Angaben sind zu beachten. 3 69 10 "
PSE Die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 aufgeführten Daten werden in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 übermittelt. 3 69 20 "
PSE WF-PL-S-0300-30-* 3 69 30"
PSE Die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 aufgeführten Daten sind in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 enthalten. 3 69 40"

PES-Membranfilterpatrone für die Filtration von flüssigen Sterilisationsmitteln in der Pharmaindustrie 0,22 μm 40" 2PES-Membranfilterpatrone für die Filtration von flüssigen Sterilisationsmitteln in der Pharmaindustrie 0,22 μm 40" 3PES-Membranfilterpatrone für die Filtration von flüssigen Sterilisationsmitteln in der Pharmaindustrie 0,22 μm 40" 4

PES-Membranfilterpatrone für die Filtration von flüssigen Sterilisationsmitteln in der pharmazeutischen Industrie 0,22 μm/40"

Allgemeine Beschreibung der Filtration zur Sterilisation von pharmazeutischen Flüssigkeiten:

Der Membranfilter PES ist speziell für die Sterilisationsfiltration von pharmazeutischen Flüssigkeiten in der pharmazeutischen Industrie konzipiert.mit einer chemischen Stabilität von, hohe Hitzebeständigkeit und eignet sich zur Filterung verschiedener pharmazeutischer Flüssigkeiten.Es eignet sich für die Sterilisationsfiltration von pharmazeutischen Flüssigkeiten, um die Produktqualität und die Patientensicherheit zu gewährleisten.

Anwendung der Filtration zur Sterilisation von pharmazeutischen Flüssigkeiten:

1.Biologische Arzneimittel Sterilfiltration

2Filtration von Blutprodukten

3.Pufferlösung und sterile Filtration des Kulturmediums

4Vorfiltration zur Virusentfernung

Eigenschaften und Vorteile der Filtration zur Sterilisation von pharmazeutischen Flüssigkeiten:

* Es verfügt über eine hohe Filtrationseffizienz, die Bakterien, Viren, Partikel und andere Mikroorganismen wirksam zurückhält und die aseptische Natur von pharmazeutischen Flüssigkeiten gewährleistet;

* Es weist eine große Temperaturverträglichkeit auf, die eine stabile Filtrationsleistung bei hohen Temperaturen gewährleistet, was es für Hochtemperatursterilisationsverfahren geeignet macht;

* Es ist sehr resistent gegen eine Vielzahl von Chemikalien und wird durch Lösungsmittel nicht leicht aufgelöst oder abgebaut.

* Strenges Qualitätskontrollsystem, vollständiger Produktionsprozess;

* Kurze Lieferzeit;

* Flexible Zahlungsmethode: T/T, L/C, West Union, Paypal;

* Kostenlose technische Unterstützung;

* Andere spezifische Größen können angepasst werden;

Leistungsspezifikationen für die Filtration durch sterilisierte Flüssigkeit für Arzneimittel:

Abmessungen (nominal):

Überdosis 69 mm
Länge

10" (254mm), 20" (508mm), 30" (762mm), 40" (1016mm)

Baumaterial:

Filtermedien Deflector-Schicht Hafen Gehege/Häfen Dichtungsmaterial

PES (Polyether Sulfon)

 Polypropylen Polypropylen

Hochtemperaturbeständig

Polypropylen

 Silastic/EPDM

Leistung der Bier-Filterpatrone:

Höchstbetriebstemperatur 80°C
Höchstbetriebsdruck

Vorwärts:0.5 MPa ((25 ± 2 °C)

0.24MPa ((80±2°C)

Es wird nicht zur Umkehrverwendung empfohlen.
Filtrationsbereiche

≥ 0,68 m2/ 10 Zoll

≥ 2,04 m2/ 30 Zoll
Integritätstest

Bubble Point ≥ 120 KPa

Unter 80KPa,Diffusionsdurchfluss < 15 ml/min

25°C, Ethanol als Befeuchtungslösung
Sterilisation 30 mal ((121,4°C, 30 min Offline-Hochdruckdampfsterilisation)
Abfangen von Bakterien

Mindestüberwachung: 107CFU/cm2

Gemäß der Norm ASTM F838, Brevundimonas subvibrioides (ATCC19146)
Extraktierbare Substanz

< 50 mg/m2

Nach einer Dampfsterilisation unter hohem Druck ((121,3°C,60 min),25°C±2°C 24 Stunden lang in reines Wasser eintauchen
Biosicherheit Der Endotoxinwert < 0,25 EU/ml und die Extraktionslösung weisen keine akute Toxizität auf
Reinheit In der gefilterten Flüssigkeit wurden keine Fasern oder andere sichtbare Fremdkörper festgestellt.
Stichworte: 

Arzneimittelfilterpatrone,  

Geflechtete Wasserfilterpatrone,  

PTFE-Filterpatrone

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Produits

Filterpatrone für Lebensmittel und Getränke

Arzneimittelfilterpatrone

Mikroelektronische Filterpatrone

Gefalteter Filter

Membranfilter

Nanofaserfilterpatrone

Hoher Fluss-Filter

Luftfilterpatrone

Schmelzgeblasener Filter

Schnurwundfilter

Kapseln mit Filter für Spritzen

Nanofaser-Membranscheiben

Chromatographische Membranspritze
PES-Membranfilterpatrone für die Filtration von flüssigen Sterilisationsmitteln in der Pharmaindustrie 0,22 μm 40
  • Name
PES-Membranfilterpatrone für die Filtration von flüssigen Sterilisationsmitteln in der Pharmaindustrie 0,22 μm 40"
MOQ: 1
Preis: negotiable
Standard Packaging: Karton nach Poly-Tasche. 4 Stäbe pro Karton.
Delivery Period: 7-12days
Zahlungs-Methode: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram, PayPal
Supply Capacity: 1500pcs pro Woche
Ausführliche Information
Produkt-Beschreibung
Ausführliche Information
Herkunftsort
China
Markenname
WECHANGE
Modellnummer
WF-PL-S-0022-40-B-S
Dokument
PES Membrane Pleated Filter...ge.pdf
Überdosis:
69mm
Länge:
40"
Filtrationsgrad:
0.22μm
Filtrationsfläche:
≥ 2,72 m2/40"
MOQ:
100 Stück
Membranmaterial:
PES
Schal- und Kernmaterial:
PP
Min Bestellmenge:
1
Preis:
negotiable
Verpackung Informationen:
Karton nach Poly-Tasche. 4 Stäbe pro Karton.
Lieferzeit:
7-12days
Zahlungsbedingungen:
L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram, PayPal
Versorgungsmaterial-Fähigkeit:
1500pcs pro Woche
Hervorheben

Pharmazeutische PES-Membranfilterpatrone

,

Filterpatronen mit Membran für PES

,

40" Filterpatrone für die Verringerung der Schadstoffbelastung

Produkt-Beschreibung

PES-Membranfilterpatrone für die Filtration von pharmazeutischen Flüssigkeitssterilisationen 0,22 μM 40"

Beschreibung der Filtration zur Sterilisation von pharmazeutischen Flüssigkeiten

WECHANFIB PES Nanofiber Membran Filterpatrone verwenden eine hochleistungsfähige, gefaltete PES Membran. Die ideale Wahl für die Filtration in der Biopharma- und Lebensmittelindustrie.Die PES-Filterpatronen sind speziell für eine wirksame Bioverlastkontrolle und eine zuverlässige Partikelentfernung aus einer Vielzahl von Flüssigkeitsströmen entwickelt worden.Sie bieten die beste, effizienteste und zuverlässigste Leistung für kritische Vorfiltrationsanwendungen.

Anwendung der Filtration zur Sterilisation von pharmazeutischen Flüssigkeiten

  • Mikroelektronische Vorfiltration chemischer Lösungen;
  • Sterile Filtration biologischer Erzeugnisse;
  • Puffer, Kultur und mittlere sterile Filtration;
  • Ultra-reine Wasserfiltration des LCD-Herstellungsprozesses;
  • Hochdruckwasserfilterung;
  • Klärung der Zellkultur.
  • endgültige Filtration des Getränks;

Eigenschaften der Filtration zur Sterilisation von pharmazeutischen Flüssigkeiten

  • hohe Filtrationsleistung;
  • Ausgezeichnete Durchsätze;
  • Chemische und mechanische Stabilität;
  • Mikrobielle Stabilität;
  • 100,000-Level-Reinraum hergestellt;
  • 100%ige Integritätstest für jede Filterpatrone vor der Lieferung.

Betriebsmerkmale der Filtration zur Sterilisation von pharmazeutischen Flüssigkeiten

Außendurchmesser 2.7 ′′/69 mm
Länge 5 ̊/127 mm 10 ̊/254 mm 20 ̊/508 mm 30 ̊/762 mm 40 ̊/1016 mm
Porengröße 0.1, 0.2, 0.45, 0.65, 0.8, 1.2, 3,0 μm
Max. Betriebstemperatur 80°C
Max. Betriebsdruck

Vorwärtsrichtung: 0,58 MPa ((25±2°C)

0.24MPa ((80±2°C)

*Nicht zur Umkehrverwendung empfohlen
Filtrationsbereiche

5°≥0,34m2; 10°≥0,68m2; 20°≥1,36m2

30°≥2,04m2; 40°≥2,72m2
Integritätsprüfung

Blaspunkt ≥ 60 KPa

Druck von 50 KPa, Diffusionsfluss < 10 ml/min

Als Benetzungslösung bei 25 °C wurde wasserfreies Ethanol verwendet und zur Prüfung der Blaspunkte anhand der Diffusionsströme Druckluft verwendet.
Sterilisation 30 Mal (121,4°C, 30 min Offline-Hochdruckdampfsterilisation)
Bakterielle Aufbewahrungskapazität

Mindestbindungsrate 107CFU/cm2

Das Produkt wurde gegenSerratia marcescens(ATCC14756) nach der ASTM-F838-Methode.
Extraktierbare Substanz

< 50 mg/m2

Nach einer Dampfsterilisation unter hohem Druck ((121,4°C,60 min), 25°C ± 2°C 24 Stunden lang in reines Wasser eintauchen
Biosicherheit Der Endotoxinwert < 0,25 EU/ml und die Extraktionslösung weisen keine akute Toxizität auf
Reinheit

In der gefilterten Flüssigkeit wurden keine Fasern oder andere sichtbare Fremdkörper festgestellt.

*Lampentest nach der chinesischen Pharmakopäe Ausgabe 2020 <0904>

Durchflussrate der Filtration zur Sterilisation von pharmazeutischen Flüssigkeiten

PES-Membranfilterpatrone für die Filtration von flüssigen Sterilisationsmitteln in der Pharmaindustrie 0,22 μm 40" 0

Material der Struktur der Filtration zur Sterilisation von pharmazeutischen Flüssigkeiten

Filtermedien PES ((Polyether-Sulfon)
Deflector-Schicht Polypropylen
Gehege/Häfen Hochtemperaturbeständiges Polypropylen
Adapter Polypropylen
Siegel Silikon/EPDM

Nennungsvorschriften für die Filtration von Arzneimittelflüssigkeiten durch Sterilisation

WF PL S 0500 10 Eine S
Handelsmarke Formular Filtrationsmaterialien Genauigkeit Länge Adapter O-Ring
WECHANFIB Bitte PSE 0010 0,10 μm 5 5 A 222/ FIN S Silikon
0022 0,22 μm 10 10 B 222/Flat End Cap E EPDM
0045 0,45 μm 20 20 C 226/ FIN V FKM
0065 0,65 μm 30 30 D 226/ Flat End Cap T PTFE
0080 0,8 μm 40 40 ¢ E DOE

PES-Membranfilterpatrone für die Filtration von flüssigen Sterilisationsmitteln in der Pharmaindustrie 0,22 μm 40" 1

Wechange Filterpatronen Liste der Produkte
Membranmaterial Typ Nr. Anwendung Porengröße Durchmesser Länge Adapter
μm mm Zoll
PSE Die in Absatz 1 Buchstabe b genannten Angaben sind zu beachten. Endfiltration von Getränken, Mikroelektronikflüssigkeitsfiltration, Flüssigkeitssterilfiltration, Puffer- und Kulturmediumfiltration, Biologische Produktesterilfiltration. 0.1 69 5"

Das "*" gibt den Typ anAnschlüsse&Siegelring, sie sind anpassbar und haben folgende Optionscodes:

1,Verbindungsstück:

A 222/Fin

B 222/Flat End Cap

C 226/Fin

D 226/Flat End Cap

E DOE

2,Siegelring:

S Silikon

E EDPM ((Ethylen

Propylendyin

Monomer)

V FKM

(Fluorkautschuk)

T PTFE(Polytetra-

Fluorethylen)
PSE Die in Absatz 1 Buchstabe b genannten Angaben sind zu beachten. 0.1 69 10 "
PSE Die in Absatz 1 Buchstabe b genannten Angaben sind zu beachten. 0.1 69 20 "
PSE Die in Absatz 1 Buchstabe b genannten Angaben sind zu beachten. 0.1 69 30"
PSE WF-PL-S-0010-40-* 0.1 69 40"
PSE Die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 aufgeführten Angaben sind in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 enthalten. 0.22 69 5"
PSE Die in Absatz 1 Buchstabe a genannten Angaben sind zu beachten. 0.22 69 10 "
PSE Die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 aufgeführten Angaben werden in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 aufgeführt. 0.22 69 20 "
PSE WF-PL-S-0022-30 0.22 69 30"
PSE WF-PL-S-0022-40-* 0.22 69 40"
PSE Die in Absatz 1 Buchstabe b genannten Angaben sind zu beachten. 0.45 69 5"
PSE Die in Absatz 1 Buchstabe b genannten Angaben sind zu beachten. 0.45 69 10 "
PSE Die in Absatz 1 Buchstabe b genannten Angaben sind zu beachten. 0.45 69 20 "
PSE WF-PL-S-0045-30-* 0.45 69 30"
PSE WF-PL-S-0045-40-* 0.45 69 40"
PSE Die in Anhang I der Verordnung (EU) Nr. 182/2011 aufgeführten Daten werden in Anhang II der Verordnung (EU) Nr. 182/2011 übermittelt. 0.65 69 5"
PSE Die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 aufgeführte Daten sind in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 anzugeben. 0.65 69 10 "
PSE Die in Absatz 1 genannten Angaben sind zu beachten. 0.65 69 20 "
PSE WF-PL-S-0065-30-* 0.65 69 30"
PSE WF-PL-S-0065-40-* 0.65 69 40"
PSE Die in Absatz 1 Buchstabe a genannten Angaben sind zu beachten. 0.8 69 5"
PSE Die in Absatz 1 Buchstabe b genannten Angaben sind zu beachten. 0.8 69 10 "
PSE WF-PL-S-0080-20-* 0.8 69 20 "
PSE WF-PL-S-0080-30-* 0.8 69 30"
PSE Die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 aufgeführte Daten sind in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 anzugeben. 0.8 69 40"
PSE Die in Absatz 1 Buchstabe a genannten Angaben sind zu beachten. 1.2 69 5"
PSE Die in Absatz 1 Buchstabe a genannten Angaben sind zu beachten. 1.2 69 10 "
PSE Die in Absatz 1 Buchstabe b genannten Angaben sind zu beachten. 1.2 69 20 "
PSE Die in Absatz 1 Buchstabe b genannten Angaben sind zu beachten. 1.2 69 30"
PSE WF-PL-S-0120-40-* 1.2 69 40"
PSE WF-PL-S-0300-5-* 3 69 5"
PSE Die in Absatz 1 Buchstabe b genannten Angaben sind zu beachten. 3 69 10 "
PSE Die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 aufgeführten Daten werden in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 übermittelt. 3 69 20 "
PSE WF-PL-S-0300-30-* 3 69 30"
PSE Die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 aufgeführten Daten sind in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 enthalten. 3 69 40"

PES-Membranfilterpatrone für die Filtration von flüssigen Sterilisationsmitteln in der Pharmaindustrie 0,22 μm 40" 2PES-Membranfilterpatrone für die Filtration von flüssigen Sterilisationsmitteln in der Pharmaindustrie 0,22 μm 40" 3PES-Membranfilterpatrone für die Filtration von flüssigen Sterilisationsmitteln in der Pharmaindustrie 0,22 μm 40" 4

PES-Membranfilterpatrone für die Filtration von flüssigen Sterilisationsmitteln in der pharmazeutischen Industrie 0,22 μm/40"

Allgemeine Beschreibung der Filtration zur Sterilisation von pharmazeutischen Flüssigkeiten:

Der Membranfilter PES ist speziell für die Sterilisationsfiltration von pharmazeutischen Flüssigkeiten in der pharmazeutischen Industrie konzipiert.mit einer chemischen Stabilität von, hohe Hitzebeständigkeit und eignet sich zur Filterung verschiedener pharmazeutischer Flüssigkeiten.Es eignet sich für die Sterilisationsfiltration von pharmazeutischen Flüssigkeiten, um die Produktqualität und die Patientensicherheit zu gewährleisten.

Anwendung der Filtration zur Sterilisation von pharmazeutischen Flüssigkeiten:

1.Biologische Arzneimittel Sterilfiltration

2Filtration von Blutprodukten

3.Pufferlösung und sterile Filtration des Kulturmediums

4Vorfiltration zur Virusentfernung

Eigenschaften und Vorteile der Filtration zur Sterilisation von pharmazeutischen Flüssigkeiten:

* Es verfügt über eine hohe Filtrationseffizienz, die Bakterien, Viren, Partikel und andere Mikroorganismen wirksam zurückhält und die aseptische Natur von pharmazeutischen Flüssigkeiten gewährleistet;

* Es weist eine große Temperaturverträglichkeit auf, die eine stabile Filtrationsleistung bei hohen Temperaturen gewährleistet, was es für Hochtemperatursterilisationsverfahren geeignet macht;

* Es ist sehr resistent gegen eine Vielzahl von Chemikalien und wird durch Lösungsmittel nicht leicht aufgelöst oder abgebaut.

* Strenges Qualitätskontrollsystem, vollständiger Produktionsprozess;

* Kurze Lieferzeit;

* Flexible Zahlungsmethode: T/T, L/C, West Union, Paypal;

* Kostenlose technische Unterstützung;

* Andere spezifische Größen können angepasst werden;

Leistungsspezifikationen für die Filtration durch sterilisierte Flüssigkeit für Arzneimittel:

Abmessungen (nominal):

Überdosis 69 mm
Länge

10" (254mm), 20" (508mm), 30" (762mm), 40" (1016mm)

Baumaterial:

Filtermedien Deflector-Schicht Hafen Gehege/Häfen Dichtungsmaterial

PES (Polyether Sulfon)

 Polypropylen Polypropylen

Hochtemperaturbeständig

Polypropylen

 Silastic/EPDM

Leistung der Bier-Filterpatrone:

Höchstbetriebstemperatur 80°C
Höchstbetriebsdruck

Vorwärts:0.5 MPa ((25 ± 2 °C)

0.24MPa ((80±2°C)

Es wird nicht zur Umkehrverwendung empfohlen.
Filtrationsbereiche

≥ 0,68 m2/ 10 Zoll

≥ 2,04 m2/ 30 Zoll
Integritätstest

Bubble Point ≥ 120 KPa

Unter 80KPa,Diffusionsdurchfluss < 15 ml/min

25°C, Ethanol als Befeuchtungslösung
Sterilisation 30 mal ((121,4°C, 30 min Offline-Hochdruckdampfsterilisation)
Abfangen von Bakterien

Mindestüberwachung: 107CFU/cm2

Gemäß der Norm ASTM F838, Brevundimonas subvibrioides (ATCC19146)
Extraktierbare Substanz

< 50 mg/m2

Nach einer Dampfsterilisation unter hohem Druck ((121,3°C,60 min),25°C±2°C 24 Stunden lang in reines Wasser eintauchen
Biosicherheit Der Endotoxinwert < 0,25 EU/ml und die Extraktionslösung weisen keine akute Toxizität auf
Reinheit In der gefilterten Flüssigkeit wurden keine Fasern oder andere sichtbare Fremdkörper festgestellt.
Stichworte: 

Arzneimittelfilterpatrone,

Geflechtete Wasserfilterpatrone,

PTFE-Filterpatrone

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