MOQ: | 1 |
Preis: | negotiable |
Standard Packaging: | Karton nach Poly-Tasche. 4 Stäbe pro Karton. |
Delivery Period: | 7-12days |
Zahlungs-Methode: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram, PayPal |
Supply Capacity: | 1500pcs pro Woche |
Beschreibung der Filtration zur Sterilisation von pharmazeutischen Flüssigkeiten
Die WECHANFIB PO/EVOH Membranfilterpatrone verwendet eine EVOH-Nanofasermembran mit hohem Fluss, hoher Einheitlichkeit, hoher Kompatibilität und hoher Hydrophilität.Es wird häufig zur Entfernung von Partikeln in chemischen Lösungen verwendet■ Entfernung von Partikeln in deionisiertem Wasser; Entfernung von Bakterien und Partikeln in Gasen und Flüssigkeiten der Lebensmittel- und Getränkeindustrie, der Mikroelektronik- und Biopharmaindustrie.
Anwendung der Filtration zur Sterilisation von pharmazeutischen Flüssigkeiten
Eigenschaften der Filtration zur Sterilisation von pharmazeutischen Flüssigkeiten
Betriebsmerkmale der Filtration zur Sterilisation von pharmazeutischen Flüssigkeiten
Außendurchmesser | 2.7 ′′/69 mm |
Länge | 5 ̊/127 mm 10 ̊/254 mm 20 ̊/508 mm 30 ̊/762 mm 40 ̊/1016 mm |
Porengröße | 0.1, 0.2, 0.45, 0.7, 1,0 μm |
Max. Betriebstemperatur | 80°C |
Max. Betriebsdruck |
Vorwärtsrichtung: 0,5 MPa ((25±2°C) 0.24MPa ((80±2°C) *Nicht zur Umkehrverwendung empfohlen |
Filtrationsbereiche |
5°≥0,34m2; 10°≥0,68m2; 20°≥1,36m2 30°≥2,04m2; 40°≥2,72m2 |
Integritätsprüfung |
Blaspunkt ≥ 60 KPa 50 KPa Druck, Diffusionsdurchfluss < 10 ml/min Als Benetzungslösung bei 25 °C wurde wasserfreies Ethanol verwendet und zur Prüfung der Blaspunkte anhand der Diffusionsströme Druckluft verwendet. |
Sterilisation | 30 Mal (121,4°C, 30 min Offline-Hochdruckdampfsterilisation) |
Bakterielle Aufbewahrungskapazität |
Mindestbindungsrate 107CFU/cm2 Das Produkt wurde gegenSerratia marcescens(ATCC14756) nach der ASTM-F838-Methode. |
Extraktierbare Substanz |
< 50 mg/m2 Nach einer Dampfsterilisation unter hohem Druck ((121,4°C,60 min), 25°C ± 2°C 24 Stunden lang in reines Wasser eintauchen |
Biosicherheit | Der Endotoxinwert < 0,25 EU/ml und die Extraktionslösung weisen keine akute Toxizität auf |
Reinheit |
In der gefilterten Flüssigkeit wurden keine Fasern oder andere sichtbare Fremdkörper festgestellt. *Lampentest nach der chinesischen Pharmakopäe Ausgabe 2020 <0904> |
Durchflussrate der Filtration zur Sterilisation von pharmazeutischen Flüssigkeiten
Material der Struktur der Filtration zur Sterilisation von pharmazeutischen Flüssigkeiten
Filtermedien | EVOH ((Ethylenvinylalkohol-Copolymer) |
Deflector-Schicht | Polypropylen |
Gehege/Häfen | Hochtemperaturbeständiges Polypropylen |
Adapter | Polypropylen |
Siegel | Silikon/EPDM |
Nennungsvorschriften für die Filtration von Arzneimittelflüssigkeiten durch Sterilisation
WF | PL | 0500 | 10 | Eine | S | |
Handelsmarke | Formular | Filtrationsmaterialien | Genauigkeit | Länge | Adapter | O-Ring |
WECHANFIB | Bitte | EVOH in leerer Form | 0010 0,10 μm | 5 5 | A 222/ FIN | Sillastik |
0022 0,22 μm | 10 10 | B 222/Flat End Cap | E EPDM | |||
0045 0,45 μm | 20 20 | C 226/ FIN | V FKM | |||
0070 0,7 μm | 30 30 | D 226/ Flat End Cap | T PTFE | |||
0100 1,0 μm | 40 40 ¢ | E DOE |
Wechange Filterpatronen Liste der Produkte | ||||||
Membranmaterial | Typ Nr. | Anwendung | Porengröße | Durchmesser | Länge | Adapter |
μm | mm | Zoll | ||||
EVOH | WF-PL-0010-5-* | Endfiltration von Getränken, Flüssigkeits-Sterilfiltration, Mikroelektronische Flüssigkeitsfiltration; CMP-Polierflüssigkeitsfiltration; Pharmazie-Sterilfiltration; Puffer- und Kulturmediumfiltration; | 0.1 | 69 | 5" |
Das "*" gibt den Typ anAnschlüsseundSiegelring, sie sind anpassbar und haben folgende Optionscodes: 1,Verbindungsstück: A 222/Fin B 222/Endgrenze C 226/Fin D 226/Endgrenze E DOE
2,Siegelring: S Silikon E EDPM ((Ethylen Propylendyin Monomer) V FKM ((Fluorkautschuk) T PTFE(Polytetra- Fluorethylen) |
EVOH | WF-PL-0010-10-* | 0.1 | 69 | 10 " | ||
EVOH | WF-PL-0010-20-* | 0.1 | 69 | 20 " | ||
EVOH | WF-PL-0010-30-* | 0.1 | 69 | 30" | ||
EVOH | WF-PL-0010-40-* | 0.1 | 69 | 40" | ||
EVOH | WF-PL-0022-5-* | 0.22 | 69 | 5" | ||
EVOH | WF-PL-0022-10-* | 0.22 | 69 | 10 " | ||
EVOH | WF-PL-0022-20-* | 0.22 | 69 | 20 " | ||
EVOH | WF-PL-0022-30-* | 0.22 | 69 | 30" | ||
EVOH | WF-PL-0022-40-* | 0.22 | 69 | 40" | ||
EVOH | WF-PL-0045-5-* | 0.45 | 69 | 5" | ||
EVOH | WF-PL-0045-10-* | 0.45 | 69 | 10 " | ||
EVOH | WF-PL-0045-20-* | 0.45 | 69 | 20 " | ||
EVOH | WF-PL-0045-30-* | 0.45 | 69 | 30" | ||
EVOH | WF-PL-0045-40-* | 0.45 | 69 | 40" | ||
EVOH | Die in Absatz 1 Buchstabe b genannten Angaben sind zu beachten. | 0.7 | 69 | 5" | ||
EVOH | WF-PL-0070-10-* | 0.7 | 69 | 10 " | ||
EVOH | WF-PL-0070-20-* | 0.7 | 69 | 20 " | ||
EVOH | WF-PL-0070-30-* | 0.7 | 69 | 30" | ||
EVOH | WF-PL-0070-40-* | 0.7 | 69 | 40" | ||
EVOH | WF-PL-0100-5-* | 0.1 | 69 | 5" | ||
EVOH | WF-PL-0100-10-* | 1 | 69 | 10 " | ||
EVOH | WF-PL-0100-20-* | 1 | 69 | 20 " | ||
EVOH | WF-PL-0100-30-* | 1 | 69 | 30" | ||
EVOH | WF-PL-0100-40-* | 1 | 69 | 40" |
Mit Hilfe fortschrittlicher Nanofasertechnologie verfügt der Filterkern über eine extrem hohe Filtereffizienz, die in der Lage ist, Bakterien, Viren, Hefe, Schimmelpilze und andere Mikroorganismen effektiv zu entfernen.Sicherstellung des aseptischen Zustands von pharmazeutischen Flüssigkeiten; es kann qualitativ hochwertige Filtrationslösungen für eine Vielzahl von Anwendungen liefern.
1.Drogensterile Filtration
2Filtration des Kulturmediums
3Impfstoffsterile Filtration
4Biologische Reagenzfiltration
* Die Filterpatrone wurde speziell behandelt und mit einer Sterilisationsfunktion ausgestattet, die Mikroorganismen in der gefilterten Flüssigkeit abtöten kann, um eine Kreuzkontamination zu verhindern.
* Die Filterpatrone ist in der Lage, hohen Temperaturbedingungen standzuhalten, geeignet für Hochtemperatursterilisationsprozesse, die Stabilität und Zuverlässigkeit des Filtrationsprozesses gewährleisten;
* Das Design der Filterpatrone ist so optimiert, daß hohe Durchflussraten gewährleistet werden und gleichzeitig die Filtrationseffizienz beibehalten wird, wodurch die Produktionseffizienz erhöht wird;
* Strenges Qualitätskontrollsystem, vollständiger Produktionsprozess;
* Kurze Lieferzeit;
* Flexible Zahlungsmethode: T/T, L/C, West Union, Paypal;
* Kostenlose technische Unterstützung;
* Andere spezifische Größen können angepasst werden;
Abmessungen (nominal):
Überdosis | 69 mm |
Länge |
10" (254mm), 20" (508mm), 30" (762mm), 40" (1016mm) |
Baumaterial:
Filtermedien | Deflector-Schicht | Hafen | Gehege/Häfen | Dichtungsmaterial |
EVOH ((Ethylenvinylalkohol-Copolymer) |
Polypropylen | Polypropylen |
Hochtemperaturbeständiges Polypropylen |
Silastic/EPDM |
Leistung der Bier-Filterpatrone:
Höchstbetriebstemperatur | 80°C |
Höchstbetriebsdruck |
Vorwärts:0.5 MPa ((25 ± 2 °C) 0.24MPa ((80±2°C) Es wird nicht zur Umkehrverwendung empfohlen. |
Filtrationsbereiche |
≥ 0,68 m2/ 10 Zoll ≥ 2,04 m2/ 30 Zoll |
Integritätstest |
Bubble Point ≥ 120 KPa Unter 80KPa,Diffusionsdurchfluss < 15 ml/min 25°C, Ethanol als Befeuchtungslösung |
Sterilisation | 30 mal ((121,4°C, 30 min Offline-Hochdruckdampfsterilisation) |
Abfangen von Bakterien |
Mindestüberwachung: 107CFU/cm2 Gemäß der Norm ASTM F838, Brevundimonas subvibrioides (ATCC19146) |
Extraktierbare Substanz |
< 50 mg/m2 Nach einer Dampfsterilisation unter hohem Druck ((121,3°C,60 min),25°C±2°C 24 Stunden lang in reines Wasser eintauchen |
Biosicherheit | Der Endotoxinwert < 0,25 EU/ml und die Extraktionslösung weisen keine akute Toxizität auf |
Reinheit | In der gefilterten Flüssigkeit wurden keine Fasern oder andere sichtbare Fremdkörper festgestellt. |
MOQ: | 1 |
Preis: | negotiable |
Standard Packaging: | Karton nach Poly-Tasche. 4 Stäbe pro Karton. |
Delivery Period: | 7-12days |
Zahlungs-Methode: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram, PayPal |
Supply Capacity: | 1500pcs pro Woche |
Beschreibung der Filtration zur Sterilisation von pharmazeutischen Flüssigkeiten
Die WECHANFIB PO/EVOH Membranfilterpatrone verwendet eine EVOH-Nanofasermembran mit hohem Fluss, hoher Einheitlichkeit, hoher Kompatibilität und hoher Hydrophilität.Es wird häufig zur Entfernung von Partikeln in chemischen Lösungen verwendet■ Entfernung von Partikeln in deionisiertem Wasser; Entfernung von Bakterien und Partikeln in Gasen und Flüssigkeiten der Lebensmittel- und Getränkeindustrie, der Mikroelektronik- und Biopharmaindustrie.
Anwendung der Filtration zur Sterilisation von pharmazeutischen Flüssigkeiten
Eigenschaften der Filtration zur Sterilisation von pharmazeutischen Flüssigkeiten
Betriebsmerkmale der Filtration zur Sterilisation von pharmazeutischen Flüssigkeiten
Außendurchmesser | 2.7 ′′/69 mm |
Länge | 5 ̊/127 mm 10 ̊/254 mm 20 ̊/508 mm 30 ̊/762 mm 40 ̊/1016 mm |
Porengröße | 0.1, 0.2, 0.45, 0.7, 1,0 μm |
Max. Betriebstemperatur | 80°C |
Max. Betriebsdruck |
Vorwärtsrichtung: 0,5 MPa ((25±2°C) 0.24MPa ((80±2°C) *Nicht zur Umkehrverwendung empfohlen |
Filtrationsbereiche |
5°≥0,34m2; 10°≥0,68m2; 20°≥1,36m2 30°≥2,04m2; 40°≥2,72m2 |
Integritätsprüfung |
Blaspunkt ≥ 60 KPa 50 KPa Druck, Diffusionsdurchfluss < 10 ml/min Als Benetzungslösung bei 25 °C wurde wasserfreies Ethanol verwendet und zur Prüfung der Blaspunkte anhand der Diffusionsströme Druckluft verwendet. |
Sterilisation | 30 Mal (121,4°C, 30 min Offline-Hochdruckdampfsterilisation) |
Bakterielle Aufbewahrungskapazität |
Mindestbindungsrate 107CFU/cm2 Das Produkt wurde gegenSerratia marcescens(ATCC14756) nach der ASTM-F838-Methode. |
Extraktierbare Substanz |
< 50 mg/m2 Nach einer Dampfsterilisation unter hohem Druck ((121,4°C,60 min), 25°C ± 2°C 24 Stunden lang in reines Wasser eintauchen |
Biosicherheit | Der Endotoxinwert < 0,25 EU/ml und die Extraktionslösung weisen keine akute Toxizität auf |
Reinheit |
In der gefilterten Flüssigkeit wurden keine Fasern oder andere sichtbare Fremdkörper festgestellt. *Lampentest nach der chinesischen Pharmakopäe Ausgabe 2020 <0904> |
Durchflussrate der Filtration zur Sterilisation von pharmazeutischen Flüssigkeiten
Material der Struktur der Filtration zur Sterilisation von pharmazeutischen Flüssigkeiten
Filtermedien | EVOH ((Ethylenvinylalkohol-Copolymer) |
Deflector-Schicht | Polypropylen |
Gehege/Häfen | Hochtemperaturbeständiges Polypropylen |
Adapter | Polypropylen |
Siegel | Silikon/EPDM |
Nennungsvorschriften für die Filtration von Arzneimittelflüssigkeiten durch Sterilisation
WF | PL | 0500 | 10 | Eine | S | |
Handelsmarke | Formular | Filtrationsmaterialien | Genauigkeit | Länge | Adapter | O-Ring |
WECHANFIB | Bitte | EVOH in leerer Form | 0010 0,10 μm | 5 5 | A 222/ FIN | Sillastik |
0022 0,22 μm | 10 10 | B 222/Flat End Cap | E EPDM | |||
0045 0,45 μm | 20 20 | C 226/ FIN | V FKM | |||
0070 0,7 μm | 30 30 | D 226/ Flat End Cap | T PTFE | |||
0100 1,0 μm | 40 40 ¢ | E DOE |
Wechange Filterpatronen Liste der Produkte | ||||||
Membranmaterial | Typ Nr. | Anwendung | Porengröße | Durchmesser | Länge | Adapter |
μm | mm | Zoll | ||||
EVOH | WF-PL-0010-5-* | Endfiltration von Getränken, Flüssigkeits-Sterilfiltration, Mikroelektronische Flüssigkeitsfiltration; CMP-Polierflüssigkeitsfiltration; Pharmazie-Sterilfiltration; Puffer- und Kulturmediumfiltration; | 0.1 | 69 | 5" |
Das "*" gibt den Typ anAnschlüsseundSiegelring, sie sind anpassbar und haben folgende Optionscodes: 1,Verbindungsstück: A 222/Fin B 222/Endgrenze C 226/Fin D 226/Endgrenze E DOE
2,Siegelring: S Silikon E EDPM ((Ethylen Propylendyin Monomer) V FKM ((Fluorkautschuk) T PTFE(Polytetra- Fluorethylen) |
EVOH | WF-PL-0010-10-* | 0.1 | 69 | 10 " | ||
EVOH | WF-PL-0010-20-* | 0.1 | 69 | 20 " | ||
EVOH | WF-PL-0010-30-* | 0.1 | 69 | 30" | ||
EVOH | WF-PL-0010-40-* | 0.1 | 69 | 40" | ||
EVOH | WF-PL-0022-5-* | 0.22 | 69 | 5" | ||
EVOH | WF-PL-0022-10-* | 0.22 | 69 | 10 " | ||
EVOH | WF-PL-0022-20-* | 0.22 | 69 | 20 " | ||
EVOH | WF-PL-0022-30-* | 0.22 | 69 | 30" | ||
EVOH | WF-PL-0022-40-* | 0.22 | 69 | 40" | ||
EVOH | WF-PL-0045-5-* | 0.45 | 69 | 5" | ||
EVOH | WF-PL-0045-10-* | 0.45 | 69 | 10 " | ||
EVOH | WF-PL-0045-20-* | 0.45 | 69 | 20 " | ||
EVOH | WF-PL-0045-30-* | 0.45 | 69 | 30" | ||
EVOH | WF-PL-0045-40-* | 0.45 | 69 | 40" | ||
EVOH | Die in Absatz 1 Buchstabe b genannten Angaben sind zu beachten. | 0.7 | 69 | 5" | ||
EVOH | WF-PL-0070-10-* | 0.7 | 69 | 10 " | ||
EVOH | WF-PL-0070-20-* | 0.7 | 69 | 20 " | ||
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EVOH | WF-PL-0070-40-* | 0.7 | 69 | 40" | ||
EVOH | WF-PL-0100-5-* | 0.1 | 69 | 5" | ||
EVOH | WF-PL-0100-10-* | 1 | 69 | 10 " | ||
EVOH | WF-PL-0100-20-* | 1 | 69 | 20 " | ||
EVOH | WF-PL-0100-30-* | 1 | 69 | 30" | ||
EVOH | WF-PL-0100-40-* | 1 | 69 | 40" |
Mit Hilfe fortschrittlicher Nanofasertechnologie verfügt der Filterkern über eine extrem hohe Filtereffizienz, die in der Lage ist, Bakterien, Viren, Hefe, Schimmelpilze und andere Mikroorganismen effektiv zu entfernen.Sicherstellung des aseptischen Zustands von pharmazeutischen Flüssigkeiten; es kann qualitativ hochwertige Filtrationslösungen für eine Vielzahl von Anwendungen liefern.
1.Drogensterile Filtration
2Filtration des Kulturmediums
3Impfstoffsterile Filtration
4Biologische Reagenzfiltration
* Die Filterpatrone wurde speziell behandelt und mit einer Sterilisationsfunktion ausgestattet, die Mikroorganismen in der gefilterten Flüssigkeit abtöten kann, um eine Kreuzkontamination zu verhindern.
* Die Filterpatrone ist in der Lage, hohen Temperaturbedingungen standzuhalten, geeignet für Hochtemperatursterilisationsprozesse, die Stabilität und Zuverlässigkeit des Filtrationsprozesses gewährleisten;
* Das Design der Filterpatrone ist so optimiert, daß hohe Durchflussraten gewährleistet werden und gleichzeitig die Filtrationseffizienz beibehalten wird, wodurch die Produktionseffizienz erhöht wird;
* Strenges Qualitätskontrollsystem, vollständiger Produktionsprozess;
* Kurze Lieferzeit;
* Flexible Zahlungsmethode: T/T, L/C, West Union, Paypal;
* Kostenlose technische Unterstützung;
* Andere spezifische Größen können angepasst werden;
Abmessungen (nominal):
Überdosis | 69 mm |
Länge |
10" (254mm), 20" (508mm), 30" (762mm), 40" (1016mm) |
Baumaterial:
Filtermedien | Deflector-Schicht | Hafen | Gehege/Häfen | Dichtungsmaterial |
EVOH ((Ethylenvinylalkohol-Copolymer) |
Polypropylen | Polypropylen |
Hochtemperaturbeständiges Polypropylen |
Silastic/EPDM |
Leistung der Bier-Filterpatrone:
Höchstbetriebstemperatur | 80°C |
Höchstbetriebsdruck |
Vorwärts:0.5 MPa ((25 ± 2 °C) 0.24MPa ((80±2°C) Es wird nicht zur Umkehrverwendung empfohlen. |
Filtrationsbereiche |
≥ 0,68 m2/ 10 Zoll ≥ 2,04 m2/ 30 Zoll |
Integritätstest |
Bubble Point ≥ 120 KPa Unter 80KPa,Diffusionsdurchfluss < 15 ml/min 25°C, Ethanol als Befeuchtungslösung |
Sterilisation | 30 mal ((121,4°C, 30 min Offline-Hochdruckdampfsterilisation) |
Abfangen von Bakterien |
Mindestüberwachung: 107CFU/cm2 Gemäß der Norm ASTM F838, Brevundimonas subvibrioides (ATCC19146) |
Extraktierbare Substanz |
< 50 mg/m2 Nach einer Dampfsterilisation unter hohem Druck ((121,3°C,60 min),25°C±2°C 24 Stunden lang in reines Wasser eintauchen |
Biosicherheit | Der Endotoxinwert < 0,25 EU/ml und die Extraktionslösung weisen keine akute Toxizität auf |
Reinheit | In der gefilterten Flüssigkeit wurden keine Fasern oder andere sichtbare Fremdkörper festgestellt. |