MOQ: | 1 |
Preis: | negotiable |
Standard Packaging: | Karton nach Poly-Tasche. 4 Stäbe pro Karton. |
Delivery Period: | 7-12days |
Zahlungs-Methode: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram, PayPal |
Supply Capacity: | 1500pcs pro Woche |
Beschreibung der pharmazeutischen Vorfiltration von Wasser/Flüssigkeit
WECHANGE PP-Membranfilter sind hocheffiziente Tiefenfilter, die ausschließlich aus chemisch widerstandsfähigem Polypropylen hergestellt werden.Produkte von höchster Qualität, die eine gleichbleibend hohe Filtrationseffizienz bieten, überlegene Durchflussraten, erhebliche Schmutzfestigkeit und außergewöhnlich lange Lebensdauer.Die Voll-Polypropylen-Konstruktion macht sie zu einer kostengünstigen Wahl für Klär- und Vorfilteranwendungen.
WECHANGE PP-Membranfilter eignen sich hervorragend für die Klärung, das Polieren, die Verringerung der Biobelastung und die Vorfiltration.
Anwendung der pharmazeutischen Wasser-/Flüssigkeitsvorfiltration
Merkmale der pharmazeutischen Wasser-/Flüssigkeitsvorfiltration
Betriebsmerkmale der pharmazeutischen Wasser-/Flüssigkeitsvorfiltration
Außendurchmesser | 2.7 ′′/69 mm |
Länge | 10 ̊/254 mm 20 ̊/508 mm 30 ̊/762 mm 40 ̊/1016 mm 60 ̊/1524 mm |
Porengröße | 1, 3, 5, 7, 10 μm |
Max. Betriebstemperatur | 80°C |
Max. Betriebsdruck |
Vorwärtsrichtung: 0,58 MPa ((25±2°C) 0.24MPa ((80±2°C) *Nicht zur Umkehrverwendung empfohlen |
Kontaktierbarkeit mit Lebensmitteln | Alle Zutaten entsprechen GB 4806.7-2016 |
Filtrationsbereiche |
5°≥0,34m2; 10°≥0,68m2; 20°≥1,36m2 30°≥2,04m2; 40°≥2,72m2 |
Integritätsprüfung |
Blaspunkt ≥ 60 KPa Druck von 50 KPa, Diffusionsfluss < 10 ml/min Als Benetzungslösung bei 25 °C wurde wasserfreies Ethanol verwendet und zur Prüfung der Blaspunkte anhand der Diffusionsströme Druckluft verwendet. |
Sterilisation | 30 Mal (121,4°C, 30 min Offline-Hochdruckdampfsterilisation) |
Bakterielle Aufbewahrungskapazität |
Mindestbindungsrate 107CFU/cm2 Das Produkt wurde gegenSerratia marcescens(ATCC14756) nach der ASTM-F838-Methode. |
Extraktierbare Substanz |
< 50 mg/m2 Nach einer Dampfsterilisation unter hohem Druck ((121,4°C,60 min), 25°C ± 2°C 24 Stunden lang in reines Wasser eintauchen |
Biosicherheit | Der Endotoxinwert < 0,25 EU/ml und die Extraktionslösung weisen keine akute Toxizität auf |
Reinheit |
In der gefilterten Flüssigkeit wurden keine Fasern oder andere sichtbare Fremdkörper festgestellt. *Lampentest nach der chinesischen Pharmakopäe Ausgabe 2020 <0904> |
Filtrationsrichtung | Außen-Innen |
Durchflussrate der pharmazeutischen Wasser-/Flüssigkeitsvorfiltration
Material der Struktur der pharmazeutischen Wasser-/Flüssigkeitsvorfiltration
Filtermedien | Polypropylen |
Deflector-Schicht | Polypropylen |
Gehege/Häfen | Hochtemperaturbeständiges Polypropylen |
Adapter | Polypropylen |
Siegel | Silikon/EPDM |
Bezeichnungsvorschriften für die vorfiltration von pharmazeutischem Wasser/Flüssigkeit
WF | PL | P | 0500 | 10 | Eine | S |
Handelsmarke | Formular | Filtrationsmaterialien | Genauigkeit | Länge | Adapter | O-Ring |
WECHANFIB | Bitte | P PP | 0100 1m | 5 5 | A 222/ FIN | S Silikon |
0300 3um | 10 10 | B 222/Flat | E EPDM | |||
0500 5um | 20 20 | C 226/ FIN | V FKM | |||
0700 7um | 30 30 | D 226/ Wohnung | T PTFE | |||
1000 10um | 40 40 ¢ | E DOE |
Wechange Filterpatronen Liste der Produkte | ||||||
Membranmaterial | Typ Nr. | Anwendung | Porengröße | Durchmesser | Länge | Adapter |
μm | mm | Zoll | ||||
PP | WF-PL-P-0100-05-* | Flüssigkeitsreinigung, Flüssigkeitsfiltration, Abwasserfiltration, Sicherheitsfiltration, Klarifizierungsfiltration, Getränkevorfiltration, Mikroelektronische Flüssigkeitsvorfiltration, Photoresistenvorfiltration, organische Lösungsmittelvorfiltration, Luftvorfiltration. |
1 | 69 | 5" |
Die "*" Angabe der Art derAnschlüsseundSiegelring, sie sind anpassbar und haben folgende Optionscodes: (Fluorkautschuk) |
PP | Die in Absatz 1 genannten Angaben sind zu beachten. | 1 | 69 | 10 " | ||
PP | Die in Anhang I der Verordnung (EU) Nr. 182/2011 aufgeführten Daten werden in Anhang I der Verordnung (EU) Nr. 182/2011 übermittelt. | 1 | 69 | 20 " | ||
PP | Die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 aufgeführten Daten werden in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 übermittelt. | 1 | 69 | 30" | ||
PP | Die in Absatz 1 genannten Angaben sind zu beachten. | 1 | 69 | 40" | ||
PP | WF-PL-P-0300-05-* | 3 | 69 | 5" | ||
PP | WF-PL-P-0300-10-* | 3 | 69 | 10 " | ||
PP | WF-PL-P-0300-20-* | 3 | 69 | 20 " | ||
PP | WF-PL-P-0300-30-* | 3 | 69 | 30" | ||
PP | WF-PL-P-0300-40-* | 3 | 69 | 40" | ||
PP | WF-PL-P-0500-05-* | 5 | 69 | 5" | ||
PP | Die in Absatz 1 genannten Angaben sind zu beachten. | 5 | 69 | 10 " | ||
PP | Die in Absatz 1 Buchstabe a genannten Angaben sind zu beachten. | 5 | 69 | 20 " | ||
PP | Die in Absatz 1 Buchstabe b genannten Angaben sind zu beachten. | 5 | 69 | 30" | ||
PP | Die in Absatz 1 Buchstabe a genannten Angaben sind zu beachten. | 5 | 69 | 40" | ||
PP | WF-PL-P-0700-05-* | 7 | 69 | 5" | ||
PP | Die in Absatz 1 genannten Angaben sind zu beachten. | 7 | 69 | 10 " | ||
PP | Die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 aufgeführten Daten werden in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 übermittelt. | 7 | 69 | 20 " | ||
PP | Die in Anhang I der Verordnung (EU) Nr. 182/2011 aufgeführten Daten werden in Anhang II der Verordnung (EU) Nr. 182/2011 übermittelt. | 7 | 69 | 30" | ||
PP | WF-PL-P-0700-40-* | 7 | 69 | 40" | ||
PP | WF-PL-P-1000-05-* | 10 | 69 | 5" | ||
PP | WF-PL-P-1000-10-* | 10 | 69 | 10 " | ||
PP | WF-PL-P-1000-20-* | 10 | 69 | 20 " | ||
PP | WF-PL-P-1000-30-* | 10 | 69 | 30" | ||
PP | WF-PL-P-1000-40-* | 10 | 69 | 40" |
Die PP-geflechteten Filterkernen verwenden eine Vielzahl von Technologien, darunter Mikroporusfiltration, Tiefschlaffiltration und Adsorptionsfiltration, um aufgeschüttete Partikel effektiv zu entfernen,Mikroorganismen, und organische Stoffe aus dem Wasser, um die Reinheit des Wassers zu gewährleisten; nach strengen Leistungsprüfungen ist die Ausrüstung für Stabilität und Zuverlässigkeit unter verschiedenen Bedingungen garantiert.
1.Medizinische Abwasserfiltration
2.Biologische Produkte klären Filtration
3- Filtration von Blutprodukten
* Materialien, die korrosionsbeständig sind und eine starke chemische Stabilität aufweisen, als Filtermedium auswählen, um sicherzustellen, dass keine chemischen Reaktionen zwischen Wasser, Arzneimittellösungen,oder das Filtermedium während des Filtrationsprozesses, wodurch die Qualität und Sicherheit des Endprodukts erhalten bleiben.
* Eine größere Filtrationsfläche bieten, so dass das gleiche Filtervolumen im Vergleich zu herkömmlichen Filtern eine höhere Filtrationseffizienz und eine schnellere Filtrationsgeschwindigkeit bietet.
* Umweltschonende Materialien und Konstruktionen zu verwenden, um den Ressourcenverbrauch und die Abfallproduktion zu reduzieren und die Nachhaltigkeitsanforderungen der modernen Pharmaindustrie zu erfüllen.
* Strenges Qualitätskontrollsystem, vollständiger Produktionsprozess;
* Kurze Lieferzeit;
* Flexible Zahlungsmethode: T/T, L/C, West Union, Paypal;
* Kostenlose technische Unterstützung;
* Andere spezifische Größen können angepasst werden
Abmessungen (nominal):
Überdosis | 69 mm |
Länge |
10" (254mm), 20" (508mm), 30" (762mm), 40" (1016mm) |
Baumaterial:
Filtermedien | Deflector-Schicht | Hafen | Gehege/Häfen | Dichtungsmaterial |
Polypropylen | Polypropylen | Polypropylen | Polypropylen | Silastic/EPDM |
Leistung der Bier-Filterpatrone:
Höchstbetriebstemperatur | 80°C |
Höchstbetriebsdruck |
Vorwärts: 0,5 MPa (25 ± 2°C) 0.2MPa ((60±2°C) Dieses Produkt wird nicht zur umgekehrten Anwendung empfohlen |
Filterfläche |
≥ 0,68 m210 Zoll ≥ 2,04 m2/30 Zoll |
Dampfsterilisation | 30 Mal (123°C, 30 min Offline-Hochdruckdampfsterilisation) |
pH-Bereich | 1 bis 14 |
Extraktionsstoffe |
< 50 mg/m2 Nach der Autoklavensterilisation (123°C, 60 min) wurden die Zellen 24 Stunden lang in reines Wasser bei 25°C±2°C eingetaucht. |
Biosicherheit | Das Endotoxin lag unter 0,25 EU/ml und der Extrakt zeigte keine akute Toxizität. |
Leistungsbewertung |
Fasern und andere sichtbare Fremdstoffe wurden im Filtrat nicht nachgewiesen. Nach der in der chinesischen Pharmakopöe der Ausgabe 2020 festgelegten Lampeninspektionsmethode. |
Zugang zu Lebensmitteln | Alle Komponenten entsprechen GB 4806.7-2016 |
MOQ: | 1 |
Preis: | negotiable |
Standard Packaging: | Karton nach Poly-Tasche. 4 Stäbe pro Karton. |
Delivery Period: | 7-12days |
Zahlungs-Methode: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram, PayPal |
Supply Capacity: | 1500pcs pro Woche |
Beschreibung der pharmazeutischen Vorfiltration von Wasser/Flüssigkeit
WECHANGE PP-Membranfilter sind hocheffiziente Tiefenfilter, die ausschließlich aus chemisch widerstandsfähigem Polypropylen hergestellt werden.Produkte von höchster Qualität, die eine gleichbleibend hohe Filtrationseffizienz bieten, überlegene Durchflussraten, erhebliche Schmutzfestigkeit und außergewöhnlich lange Lebensdauer.Die Voll-Polypropylen-Konstruktion macht sie zu einer kostengünstigen Wahl für Klär- und Vorfilteranwendungen.
WECHANGE PP-Membranfilter eignen sich hervorragend für die Klärung, das Polieren, die Verringerung der Biobelastung und die Vorfiltration.
Anwendung der pharmazeutischen Wasser-/Flüssigkeitsvorfiltration
Merkmale der pharmazeutischen Wasser-/Flüssigkeitsvorfiltration
Betriebsmerkmale der pharmazeutischen Wasser-/Flüssigkeitsvorfiltration
Außendurchmesser | 2.7 ′′/69 mm |
Länge | 10 ̊/254 mm 20 ̊/508 mm 30 ̊/762 mm 40 ̊/1016 mm 60 ̊/1524 mm |
Porengröße | 1, 3, 5, 7, 10 μm |
Max. Betriebstemperatur | 80°C |
Max. Betriebsdruck |
Vorwärtsrichtung: 0,58 MPa ((25±2°C) 0.24MPa ((80±2°C) *Nicht zur Umkehrverwendung empfohlen |
Kontaktierbarkeit mit Lebensmitteln | Alle Zutaten entsprechen GB 4806.7-2016 |
Filtrationsbereiche |
5°≥0,34m2; 10°≥0,68m2; 20°≥1,36m2 30°≥2,04m2; 40°≥2,72m2 |
Integritätsprüfung |
Blaspunkt ≥ 60 KPa Druck von 50 KPa, Diffusionsfluss < 10 ml/min Als Benetzungslösung bei 25 °C wurde wasserfreies Ethanol verwendet und zur Prüfung der Blaspunkte anhand der Diffusionsströme Druckluft verwendet. |
Sterilisation | 30 Mal (121,4°C, 30 min Offline-Hochdruckdampfsterilisation) |
Bakterielle Aufbewahrungskapazität |
Mindestbindungsrate 107CFU/cm2 Das Produkt wurde gegenSerratia marcescens(ATCC14756) nach der ASTM-F838-Methode. |
Extraktierbare Substanz |
< 50 mg/m2 Nach einer Dampfsterilisation unter hohem Druck ((121,4°C,60 min), 25°C ± 2°C 24 Stunden lang in reines Wasser eintauchen |
Biosicherheit | Der Endotoxinwert < 0,25 EU/ml und die Extraktionslösung weisen keine akute Toxizität auf |
Reinheit |
In der gefilterten Flüssigkeit wurden keine Fasern oder andere sichtbare Fremdkörper festgestellt. *Lampentest nach der chinesischen Pharmakopäe Ausgabe 2020 <0904> |
Filtrationsrichtung | Außen-Innen |
Durchflussrate der pharmazeutischen Wasser-/Flüssigkeitsvorfiltration
Material der Struktur der pharmazeutischen Wasser-/Flüssigkeitsvorfiltration
Filtermedien | Polypropylen |
Deflector-Schicht | Polypropylen |
Gehege/Häfen | Hochtemperaturbeständiges Polypropylen |
Adapter | Polypropylen |
Siegel | Silikon/EPDM |
Bezeichnungsvorschriften für die vorfiltration von pharmazeutischem Wasser/Flüssigkeit
WF | PL | P | 0500 | 10 | Eine | S |
Handelsmarke | Formular | Filtrationsmaterialien | Genauigkeit | Länge | Adapter | O-Ring |
WECHANFIB | Bitte | P PP | 0100 1m | 5 5 | A 222/ FIN | S Silikon |
0300 3um | 10 10 | B 222/Flat | E EPDM | |||
0500 5um | 20 20 | C 226/ FIN | V FKM | |||
0700 7um | 30 30 | D 226/ Wohnung | T PTFE | |||
1000 10um | 40 40 ¢ | E DOE |
Wechange Filterpatronen Liste der Produkte | ||||||
Membranmaterial | Typ Nr. | Anwendung | Porengröße | Durchmesser | Länge | Adapter |
μm | mm | Zoll | ||||
PP | WF-PL-P-0100-05-* | Flüssigkeitsreinigung, Flüssigkeitsfiltration, Abwasserfiltration, Sicherheitsfiltration, Klarifizierungsfiltration, Getränkevorfiltration, Mikroelektronische Flüssigkeitsvorfiltration, Photoresistenvorfiltration, organische Lösungsmittelvorfiltration, Luftvorfiltration. |
1 | 69 | 5" |
Die "*" Angabe der Art derAnschlüsseundSiegelring, sie sind anpassbar und haben folgende Optionscodes: (Fluorkautschuk) |
PP | Die in Absatz 1 genannten Angaben sind zu beachten. | 1 | 69 | 10 " | ||
PP | Die in Anhang I der Verordnung (EU) Nr. 182/2011 aufgeführten Daten werden in Anhang I der Verordnung (EU) Nr. 182/2011 übermittelt. | 1 | 69 | 20 " | ||
PP | Die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 aufgeführten Daten werden in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 übermittelt. | 1 | 69 | 30" | ||
PP | Die in Absatz 1 genannten Angaben sind zu beachten. | 1 | 69 | 40" | ||
PP | WF-PL-P-0300-05-* | 3 | 69 | 5" | ||
PP | WF-PL-P-0300-10-* | 3 | 69 | 10 " | ||
PP | WF-PL-P-0300-20-* | 3 | 69 | 20 " | ||
PP | WF-PL-P-0300-30-* | 3 | 69 | 30" | ||
PP | WF-PL-P-0300-40-* | 3 | 69 | 40" | ||
PP | WF-PL-P-0500-05-* | 5 | 69 | 5" | ||
PP | Die in Absatz 1 genannten Angaben sind zu beachten. | 5 | 69 | 10 " | ||
PP | Die in Absatz 1 Buchstabe a genannten Angaben sind zu beachten. | 5 | 69 | 20 " | ||
PP | Die in Absatz 1 Buchstabe b genannten Angaben sind zu beachten. | 5 | 69 | 30" | ||
PP | Die in Absatz 1 Buchstabe a genannten Angaben sind zu beachten. | 5 | 69 | 40" | ||
PP | WF-PL-P-0700-05-* | 7 | 69 | 5" | ||
PP | Die in Absatz 1 genannten Angaben sind zu beachten. | 7 | 69 | 10 " | ||
PP | Die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 aufgeführten Daten werden in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 übermittelt. | 7 | 69 | 20 " | ||
PP | Die in Anhang I der Verordnung (EU) Nr. 182/2011 aufgeführten Daten werden in Anhang II der Verordnung (EU) Nr. 182/2011 übermittelt. | 7 | 69 | 30" | ||
PP | WF-PL-P-0700-40-* | 7 | 69 | 40" | ||
PP | WF-PL-P-1000-05-* | 10 | 69 | 5" | ||
PP | WF-PL-P-1000-10-* | 10 | 69 | 10 " | ||
PP | WF-PL-P-1000-20-* | 10 | 69 | 20 " | ||
PP | WF-PL-P-1000-30-* | 10 | 69 | 30" | ||
PP | WF-PL-P-1000-40-* | 10 | 69 | 40" |
Die PP-geflechteten Filterkernen verwenden eine Vielzahl von Technologien, darunter Mikroporusfiltration, Tiefschlaffiltration und Adsorptionsfiltration, um aufgeschüttete Partikel effektiv zu entfernen,Mikroorganismen, und organische Stoffe aus dem Wasser, um die Reinheit des Wassers zu gewährleisten; nach strengen Leistungsprüfungen ist die Ausrüstung für Stabilität und Zuverlässigkeit unter verschiedenen Bedingungen garantiert.
1.Medizinische Abwasserfiltration
2.Biologische Produkte klären Filtration
3- Filtration von Blutprodukten
* Materialien, die korrosionsbeständig sind und eine starke chemische Stabilität aufweisen, als Filtermedium auswählen, um sicherzustellen, dass keine chemischen Reaktionen zwischen Wasser, Arzneimittellösungen,oder das Filtermedium während des Filtrationsprozesses, wodurch die Qualität und Sicherheit des Endprodukts erhalten bleiben.
* Eine größere Filtrationsfläche bieten, so dass das gleiche Filtervolumen im Vergleich zu herkömmlichen Filtern eine höhere Filtrationseffizienz und eine schnellere Filtrationsgeschwindigkeit bietet.
* Umweltschonende Materialien und Konstruktionen zu verwenden, um den Ressourcenverbrauch und die Abfallproduktion zu reduzieren und die Nachhaltigkeitsanforderungen der modernen Pharmaindustrie zu erfüllen.
* Strenges Qualitätskontrollsystem, vollständiger Produktionsprozess;
* Kurze Lieferzeit;
* Flexible Zahlungsmethode: T/T, L/C, West Union, Paypal;
* Kostenlose technische Unterstützung;
* Andere spezifische Größen können angepasst werden
Abmessungen (nominal):
Überdosis | 69 mm |
Länge |
10" (254mm), 20" (508mm), 30" (762mm), 40" (1016mm) |
Baumaterial:
Filtermedien | Deflector-Schicht | Hafen | Gehege/Häfen | Dichtungsmaterial |
Polypropylen | Polypropylen | Polypropylen | Polypropylen | Silastic/EPDM |
Leistung der Bier-Filterpatrone:
Höchstbetriebstemperatur | 80°C |
Höchstbetriebsdruck |
Vorwärts: 0,5 MPa (25 ± 2°C) 0.2MPa ((60±2°C) Dieses Produkt wird nicht zur umgekehrten Anwendung empfohlen |
Filterfläche |
≥ 0,68 m210 Zoll ≥ 2,04 m2/30 Zoll |
Dampfsterilisation | 30 Mal (123°C, 30 min Offline-Hochdruckdampfsterilisation) |
pH-Bereich | 1 bis 14 |
Extraktionsstoffe |
< 50 mg/m2 Nach der Autoklavensterilisation (123°C, 60 min) wurden die Zellen 24 Stunden lang in reines Wasser bei 25°C±2°C eingetaucht. |
Biosicherheit | Das Endotoxin lag unter 0,25 EU/ml und der Extrakt zeigte keine akute Toxizität. |
Leistungsbewertung |
Fasern und andere sichtbare Fremdstoffe wurden im Filtrat nicht nachgewiesen. Nach der in der chinesischen Pharmakopöe der Ausgabe 2020 festgelegten Lampeninspektionsmethode. |
Zugang zu Lebensmitteln | Alle Komponenten entsprechen GB 4806.7-2016 |