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0.22μm 30" PES Membran-Pharmazeutische Filterpatrone

0.22μm 30" PES Membran-Pharmazeutische Filterpatrone

MOQ: 1
Preis: negotiable
Standard Packaging: Karton nach Poly-Tasche. 4 Stäbe pro Karton.
Delivery Period: 7-12days
Zahlungs-Methode: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram, PayPal
Supply Capacity: 1500pcs pro Woche
Ausführliche Information
Herkunftsort
China
Markenname
WECHANGE
Modellnummer
WF-PL-S-0022-30-B-S
Überdosis:
68 mm
Länge:
30"
Filtrationsgrad:
0.22μm
Filtrationsfläche:
≥ 2,04 m2/30"
MOQ:
100 Stück
Membranmaterial:
PES
Schal- und Kernmaterial:
PP
Hervorheben:

PES-Membran-Pharmazeutische Filterpatrone

,

0.22 Mikron Pharma Filterpatrone

,

Geflechtete Filterpatronen

Produkt-Beschreibung

Beschreibung der Filtration zur Sterilisation von pharmazeutischen Flüssigkeiten

WECHANFIB PES Nanofiber Membran Filterpatrone verwenden eine hochleistungsfähige, gefaltete PES Membran. Die ideale Wahl für die Filtration in der Biopharma- und Lebensmittelindustrie.Die PES-Filterpatronen sind speziell für eine wirksame Bioverlastkontrolle und eine zuverlässige Partikelentfernung aus einer Vielzahl von Flüssigkeitsströmen entwickelt worden.Sie bieten die beste, effizienteste und zuverlässigste Leistung für kritische Vorfiltrationsanwendungen.

Anwendung der Filtration zur Sterilisation von pharmazeutischen Flüssigkeiten

  • Mikroelektronische Vorfiltration chemischer Lösungen;
  • Sterile Filtration biologischer Erzeugnisse;
  • Puffer, Kultur und mittlere sterile Filtration;
  • Ultra-reine Wasserfiltration des LCD-Herstellungsprozesses;
  • Hochdruckwasserfilterung;
  • Klärung der Zellkultur.
  • endgültige Filtration des Getränks;

Eigenschaften der Filtration zur Sterilisation von pharmazeutischen Flüssigkeiten

  • hohe Filtrationsleistung;
  • Ausgezeichnete Durchsätze;
  • Chemische und mechanische Stabilität;
  • Mikrobielle Stabilität;
  • 100,000-Level-Reinraum hergestellt;
  • 100%ige Integritätstest für jede Filterpatrone vor der Lieferung.

Betriebsmerkmale der Filtration zur Sterilisation von pharmazeutischen Flüssigkeiten

Außendurchmesser 2.7 ′′/69 mm
Länge 5 ̊/127 mm 10 ̊/254 mm 20 ̊/508 mm 30 ̊/762 mm 40 ̊/1016 mm
Porengröße 0.1, 0.2, 0.45, 0.65, 0.8, 1.2, 3,0 μm
Max. Betriebstemperatur 80°C
Max. Betriebsdruck

Vorwärtsrichtung: 0,58 MPa ((25±2°C)

0.24MPa ((80±2°C)

*Nicht zur Umkehrverwendung empfohlen

Filtrationsbereiche

5°≥0,34m2; 10°≥0,68m2; 20°≥1,36m2

30°≥2,04m2; 40°≥2,72m2

Integritätsprüfung

Blaspunkt ≥ 60 KPa

Druck von 50 KPa, Diffusionsfluss < 10 ml/min

Als Benetzungslösung bei 25 °C wurde wasserfreies Ethanol verwendet und zur Prüfung der Blaspunkte anhand der Diffusionsströme Druckluft verwendet.

Sterilisation 30 Mal (121,4°C, 30 min Offline-Hochdruckdampfsterilisation)
Bakterielle Aufbewahrungskapazität

Mindestbindungsrate 107CFU/cm2

Das Produkt wurde gegenSerratia marcescens(ATCC14756) nach der ASTM-F838-Methode.

Extraktierbare Substanz

< 50 mg/m2

Nach einer Dampfsterilisation unter hohem Druck ((121,4°C,60 min), 25°C ± 2°C 24 Stunden lang in reines Wasser eintauchen

Biosicherheit Der Endotoxinwert < 0,25 EU/ml und die Extraktionslösung weisen keine akute Toxizität auf
Reinheit

In der gefilterten Flüssigkeit wurden keine Fasern oder andere sichtbare Fremdkörper festgestellt.

*Lampentest nach der chinesischen Pharmakopäe Ausgabe 2020 <0904>

Durchflussrate der Filtration zur Sterilisation von pharmazeutischen Flüssigkeiten

0.22μm 30" PES Membran-Pharmazeutische Filterpatrone 0

Material der Struktur der Filtration zur Sterilisation von pharmazeutischen Flüssigkeiten

Filtermedien PES ((Polyether-Sulfon)
Deflector-Schicht Polypropylen
Gehege/Häfen Hochtemperaturbeständiges Polypropylen
Adapter Polypropylen
Siegel Silikon/EPDM

Nennungsvorschriften für die Filtration von Arzneimittelflüssigkeiten durch Sterilisation

WF PL S 0500 10 Eine S
Handelsmarke Formular Filtrationsmaterialien Genauigkeit Länge Adapter O-Ring
WECHANFIB Bitte PSE 0010 0,10 μm 5 5 A 222/ FIN S Silikon
0022 0,22 μm 10 10 B 222/Flat End Cap E EPDM
0045 0,45 μm 20 20 C 226/ FIN V FKM
0065 0,65 μm 30 30 D 226/ Flat End Cap T PTFE
0080 0,8 μm 40 40 ¢ E DOE

0.22μm 30" PES Membran-Pharmazeutische Filterpatrone 1

Wechange Filterpatronen Liste der Produkte
Membranmaterial Typ Nr. Anwendung Porengröße Durchmesser Länge Adapter
μm mm Zoll
PSE Die in Absatz 1 Buchstabe b genannten Angaben sind zu beachten. Endfiltration von Getränken, Mikroelektronikflüssigkeitsfiltration, Flüssigkeitssterilfiltration, Puffer- und Kulturmediumfiltration, Biologische Produktesterilfiltration. 0.1 69 5"

Das "*" gibt den Typ anAnschlüsse&Siegelring, sie sind anpassbar und haben folgende Optionscodes:

1,Verbindungsstück:

A 222/Fin

B 222/Flat End Cap

C 226/Fin

D 226/Flat End Cap

E DOE

2,Siegelring:

S Silikon

E EDPM ((Ethylen

Propylendyin

Monomer)

V FKM

(Fluorkautschuk)

T PTFE(Polytetra-

Fluorethylen)

PSE Die in Absatz 1 Buchstabe b genannten Angaben sind zu beachten. 0.1 69 10 "
PSE Die in Absatz 1 Buchstabe b genannten Angaben sind zu beachten. 0.1 69 20 "
PSE Die in Absatz 1 Buchstabe b genannten Angaben sind zu beachten. 0.1 69 30"
PSE WF-PL-S-0010-40-* 0.1 69 40"
PSE Die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 aufgeführten Angaben sind in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 enthalten. 0.22 69 5"
PSE Die in Absatz 1 Buchstabe a genannten Angaben sind zu beachten. 0.22 69 10 "
PSE Die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 aufgeführten Angaben werden in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 aufgeführt. 0.22 69 20 "
PSE WF-PL-S-0022-30 0.22 69 30"
PSE WF-PL-S-0022-40-* 0.22 69 40"
PSE Die in Absatz 1 Buchstabe b genannten Angaben sind zu beachten. 0.45 69 5"
PSE Die in Absatz 1 Buchstabe b genannten Angaben sind zu beachten. 0.45 69 10 "
PSE Die in Absatz 1 Buchstabe b genannten Angaben sind zu beachten. 0.45 69 20 "
PSE WF-PL-S-0045-30-* 0.45 69 30"
PSE WF-PL-S-0045-40-* 0.45 69 40"
PSE Die in Anhang I der Verordnung (EU) Nr. 182/2011 aufgeführten Daten werden in Anhang II der Verordnung (EU) Nr. 182/2011 übermittelt. 0.65 69 5"
PSE Die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 aufgeführte Daten sind in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 anzugeben. 0.65 69 10 "
PSE Die in Absatz 1 genannten Angaben sind zu beachten. 0.65 69 20 "
PSE WF-PL-S-0065-30-* 0.65 69 30"
PSE WF-PL-S-0065-40-* 0.65 69 40"
PSE Die in Absatz 1 Buchstabe a genannten Angaben sind zu beachten. 0.8 69 5"
PSE Die in Absatz 1 Buchstabe b genannten Angaben sind zu beachten. 0.8 69 10 "
PSE WF-PL-S-0080-20-* 0.8 69 20 "
PSE WF-PL-S-0080-30-* 0.8 69 30"
PSE Die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 aufgeführte Daten sind in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 anzugeben. 0.8 69 40"
PSE Die in Absatz 1 Buchstabe a genannten Angaben sind zu beachten. 1.2 69 5"
PSE Die in Absatz 1 Buchstabe a genannten Angaben sind zu beachten. 1.2 69 10 "
PSE Die in Absatz 1 Buchstabe b genannten Angaben sind zu beachten. 1.2 69 20 "
PSE Die in Absatz 1 Buchstabe b genannten Angaben sind zu beachten. 1.2 69 30"
PSE WF-PL-S-0120-40-* 1.2 69 40"
PSE WF-PL-S-0300-5-* 3 69 5"
PSE Die in Absatz 1 Buchstabe b genannten Angaben sind zu beachten. 3 69 10 "
PSE Die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 aufgeführten Daten werden in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 übermittelt. 3 69 20 "
PSE WF-PL-S-0300-30-* 3 69 30"
PSE Die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 aufgeführten Daten sind in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 enthalten. 3 69 40"

0.22μm 30" PES Membran-Pharmazeutische Filterpatrone


0.22μm 30" PES Membran-Pharmazeutische Filterpatrone 20.22μm 30" PES Membran-Pharmazeutische Filterpatrone 30.22μm 30" PES Membran-Pharmazeutische Filterpatrone 4

PES-Membranfilterpatrone für die Filtration von flüssigen Sterilisationsmitteln in der pharmazeutischen Industrie 0,22 μm/30"

Allgemeine Beschreibung der Filtration zur Sterilisation von pharmazeutischen Flüssigkeiten:

Die Membranfilterkerne sind aus Polyether-Sulfon-Material hergestellt.die die Filtrationsfläche erhöht und die Filtrationsleistung durch das Falten verbessertDer Kern wird in der Regel von Materialien wie Polypropylen unterstützt, die die Festigkeit und Stabilität des Filterkerns gewährleisten.

Anwendung der Filtration zur Sterilisation von pharmazeutischen Flüssigkeiten:

1.Biologische Arzneimittel Sterilfiltration

2Filtration von Blutprodukten

3.Pufferlösung und sterile Filtration des Kulturmediums

4Vorfiltration zur Virusentfernung

Eigenschaften und Vorteile der Filtration zur Sterilisation von pharmazeutischen Flüssigkeiten:

* Die Kerne des PES-Membranfilters haben einen hohen Blaspunkt und verhindern so effektiv, daß die Membran während des Filtrationsprozesses reißt.

* Die Kernfilter der PES-Membran halten kleine Partikel effektiv fest und erreichen eine hohe Retentionsrate;

* Die Kernfilter der PES-Membran haben eine ausgezeichnete Wärmebeständigkeit und können mehrfachen Dampfsterilisationsverfahren standhalten.die sie für Anwendungen geeignet machen, bei denen eine Desinfektion bei hoher Temperatur erforderlich ist;

* Strenges Qualitätskontrollsystem, vollständiger Produktionsprozess;

* Kurze Lieferzeit;

* Flexible Zahlungsmethode: T/T, L/C, West Union, Paypal;

* Kostenlose technische Unterstützung;

* Andere spezifische Größen können angepasst werden;

Leistungsspezifikationen für die Filtration durch sterilisierte Flüssigkeit für Arzneimittel:

Abmessungen (nominal):

Überdosis 69 mm
Länge

10" (254mm), 20" (508mm), 30" (762mm), 40" (1016mm)

Baumaterial:

Filtermedien Deflector-Schicht Hafen Gehege/Häfen Dichtungsmaterial

PES (Polyether Sulfon)

Polypropylen Polypropylen

Hochtemperaturbeständig

Polypropylen

Silastic/EPDM

Leistung der Bier-Filterpatrone:

Höchstbetriebstemperatur 80°C
Höchstbetriebsdruck

Vorwärts:0.5 MPa ((25 ± 2 °C)

0.24MPa ((80±2°C)

Es wird nicht zur Umkehrverwendung empfohlen.

Filtrationsbereiche

≥ 0,68 m2/ 10 Zoll

≥ 2,04 m2/ 30 Zoll

Integritätstest

Bubble Point ≥ 120 KPa

Unter 80KPa,Diffusionsdurchfluss < 15 ml/min

25°C, Ethanol als Befeuchtungslösung

Sterilisation 30 mal ((121,4°C, 30 min Offline-Hochdruckdampfsterilisation)
Abfangen von Bakterien

Mindestüberwachung: 107CFU/cm2

Gemäß der Norm ASTM F838, Brevundimonas subvibrioides (ATCC19146)

Extraktierbare Substanz

< 50 mg/m2

Nach einer Dampfsterilisation unter hohem Druck ((121,3°C,60 min),25°C±2°C 24 Stunden lang in reines Wasser eintauchen

Biosicherheit Der Endotoxinwert < 0,25 EU/ml und die Extraktionslösung weisen keine akute Toxizität auf
Reinheit In der gefilterten Flüssigkeit wurden keine Fasern oder andere sichtbare Fremdkörper festgestellt.
produits
EINZELHEITEN ZU DEN PRODUKTEN
0.22μm 30" PES Membran-Pharmazeutische Filterpatrone
MOQ: 1
Preis: negotiable
Standard Packaging: Karton nach Poly-Tasche. 4 Stäbe pro Karton.
Delivery Period: 7-12days
Zahlungs-Methode: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram, PayPal
Supply Capacity: 1500pcs pro Woche
Ausführliche Information
Herkunftsort
China
Markenname
WECHANGE
Modellnummer
WF-PL-S-0022-30-B-S
Überdosis:
68 mm
Länge:
30"
Filtrationsgrad:
0.22μm
Filtrationsfläche:
≥ 2,04 m2/30"
MOQ:
100 Stück
Membranmaterial:
PES
Schal- und Kernmaterial:
PP
Min Bestellmenge:
1
Preis:
negotiable
Verpackung Informationen:
Karton nach Poly-Tasche. 4 Stäbe pro Karton.
Lieferzeit:
7-12days
Zahlungsbedingungen:
L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram, PayPal
Versorgungsmaterial-Fähigkeit:
1500pcs pro Woche
Hervorheben

PES-Membran-Pharmazeutische Filterpatrone

,

0.22 Mikron Pharma Filterpatrone

,

Geflechtete Filterpatronen

Produkt-Beschreibung

Beschreibung der Filtration zur Sterilisation von pharmazeutischen Flüssigkeiten

WECHANFIB PES Nanofiber Membran Filterpatrone verwenden eine hochleistungsfähige, gefaltete PES Membran. Die ideale Wahl für die Filtration in der Biopharma- und Lebensmittelindustrie.Die PES-Filterpatronen sind speziell für eine wirksame Bioverlastkontrolle und eine zuverlässige Partikelentfernung aus einer Vielzahl von Flüssigkeitsströmen entwickelt worden.Sie bieten die beste, effizienteste und zuverlässigste Leistung für kritische Vorfiltrationsanwendungen.

Anwendung der Filtration zur Sterilisation von pharmazeutischen Flüssigkeiten

  • Mikroelektronische Vorfiltration chemischer Lösungen;
  • Sterile Filtration biologischer Erzeugnisse;
  • Puffer, Kultur und mittlere sterile Filtration;
  • Ultra-reine Wasserfiltration des LCD-Herstellungsprozesses;
  • Hochdruckwasserfilterung;
  • Klärung der Zellkultur.
  • endgültige Filtration des Getränks;

Eigenschaften der Filtration zur Sterilisation von pharmazeutischen Flüssigkeiten

  • hohe Filtrationsleistung;
  • Ausgezeichnete Durchsätze;
  • Chemische und mechanische Stabilität;
  • Mikrobielle Stabilität;
  • 100,000-Level-Reinraum hergestellt;
  • 100%ige Integritätstest für jede Filterpatrone vor der Lieferung.

Betriebsmerkmale der Filtration zur Sterilisation von pharmazeutischen Flüssigkeiten

Außendurchmesser 2.7 ′′/69 mm
Länge 5 ̊/127 mm 10 ̊/254 mm 20 ̊/508 mm 30 ̊/762 mm 40 ̊/1016 mm
Porengröße 0.1, 0.2, 0.45, 0.65, 0.8, 1.2, 3,0 μm
Max. Betriebstemperatur 80°C
Max. Betriebsdruck

Vorwärtsrichtung: 0,58 MPa ((25±2°C)

0.24MPa ((80±2°C)

*Nicht zur Umkehrverwendung empfohlen

Filtrationsbereiche

5°≥0,34m2; 10°≥0,68m2; 20°≥1,36m2

30°≥2,04m2; 40°≥2,72m2

Integritätsprüfung

Blaspunkt ≥ 60 KPa

Druck von 50 KPa, Diffusionsfluss < 10 ml/min

Als Benetzungslösung bei 25 °C wurde wasserfreies Ethanol verwendet und zur Prüfung der Blaspunkte anhand der Diffusionsströme Druckluft verwendet.

Sterilisation 30 Mal (121,4°C, 30 min Offline-Hochdruckdampfsterilisation)
Bakterielle Aufbewahrungskapazität

Mindestbindungsrate 107CFU/cm2

Das Produkt wurde gegenSerratia marcescens(ATCC14756) nach der ASTM-F838-Methode.

Extraktierbare Substanz

< 50 mg/m2

Nach einer Dampfsterilisation unter hohem Druck ((121,4°C,60 min), 25°C ± 2°C 24 Stunden lang in reines Wasser eintauchen

Biosicherheit Der Endotoxinwert < 0,25 EU/ml und die Extraktionslösung weisen keine akute Toxizität auf
Reinheit

In der gefilterten Flüssigkeit wurden keine Fasern oder andere sichtbare Fremdkörper festgestellt.

*Lampentest nach der chinesischen Pharmakopäe Ausgabe 2020 <0904>

Durchflussrate der Filtration zur Sterilisation von pharmazeutischen Flüssigkeiten

0.22μm 30" PES Membran-Pharmazeutische Filterpatrone 0

Material der Struktur der Filtration zur Sterilisation von pharmazeutischen Flüssigkeiten

Filtermedien PES ((Polyether-Sulfon)
Deflector-Schicht Polypropylen
Gehege/Häfen Hochtemperaturbeständiges Polypropylen
Adapter Polypropylen
Siegel Silikon/EPDM

Nennungsvorschriften für die Filtration von Arzneimittelflüssigkeiten durch Sterilisation

WF PL S 0500 10 Eine S
Handelsmarke Formular Filtrationsmaterialien Genauigkeit Länge Adapter O-Ring
WECHANFIB Bitte PSE 0010 0,10 μm 5 5 A 222/ FIN S Silikon
0022 0,22 μm 10 10 B 222/Flat End Cap E EPDM
0045 0,45 μm 20 20 C 226/ FIN V FKM
0065 0,65 μm 30 30 D 226/ Flat End Cap T PTFE
0080 0,8 μm 40 40 ¢ E DOE

0.22μm 30" PES Membran-Pharmazeutische Filterpatrone 1

Wechange Filterpatronen Liste der Produkte
Membranmaterial Typ Nr. Anwendung Porengröße Durchmesser Länge Adapter
μm mm Zoll
PSE Die in Absatz 1 Buchstabe b genannten Angaben sind zu beachten. Endfiltration von Getränken, Mikroelektronikflüssigkeitsfiltration, Flüssigkeitssterilfiltration, Puffer- und Kulturmediumfiltration, Biologische Produktesterilfiltration. 0.1 69 5"

Das "*" gibt den Typ anAnschlüsse&Siegelring, sie sind anpassbar und haben folgende Optionscodes:

1,Verbindungsstück:

A 222/Fin

B 222/Flat End Cap

C 226/Fin

D 226/Flat End Cap

E DOE

2,Siegelring:

S Silikon

E EDPM ((Ethylen

Propylendyin

Monomer)

V FKM

(Fluorkautschuk)

T PTFE(Polytetra-

Fluorethylen)

PSE Die in Absatz 1 Buchstabe b genannten Angaben sind zu beachten. 0.1 69 10 "
PSE Die in Absatz 1 Buchstabe b genannten Angaben sind zu beachten. 0.1 69 20 "
PSE Die in Absatz 1 Buchstabe b genannten Angaben sind zu beachten. 0.1 69 30"
PSE WF-PL-S-0010-40-* 0.1 69 40"
PSE Die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 aufgeführten Angaben sind in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 enthalten. 0.22 69 5"
PSE Die in Absatz 1 Buchstabe a genannten Angaben sind zu beachten. 0.22 69 10 "
PSE Die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 aufgeführten Angaben werden in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 aufgeführt. 0.22 69 20 "
PSE WF-PL-S-0022-30 0.22 69 30"
PSE WF-PL-S-0022-40-* 0.22 69 40"
PSE Die in Absatz 1 Buchstabe b genannten Angaben sind zu beachten. 0.45 69 5"
PSE Die in Absatz 1 Buchstabe b genannten Angaben sind zu beachten. 0.45 69 10 "
PSE Die in Absatz 1 Buchstabe b genannten Angaben sind zu beachten. 0.45 69 20 "
PSE WF-PL-S-0045-30-* 0.45 69 30"
PSE WF-PL-S-0045-40-* 0.45 69 40"
PSE Die in Anhang I der Verordnung (EU) Nr. 182/2011 aufgeführten Daten werden in Anhang II der Verordnung (EU) Nr. 182/2011 übermittelt. 0.65 69 5"
PSE Die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 aufgeführte Daten sind in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 anzugeben. 0.65 69 10 "
PSE Die in Absatz 1 genannten Angaben sind zu beachten. 0.65 69 20 "
PSE WF-PL-S-0065-30-* 0.65 69 30"
PSE WF-PL-S-0065-40-* 0.65 69 40"
PSE Die in Absatz 1 Buchstabe a genannten Angaben sind zu beachten. 0.8 69 5"
PSE Die in Absatz 1 Buchstabe b genannten Angaben sind zu beachten. 0.8 69 10 "
PSE WF-PL-S-0080-20-* 0.8 69 20 "
PSE WF-PL-S-0080-30-* 0.8 69 30"
PSE Die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 aufgeführte Daten sind in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 anzugeben. 0.8 69 40"
PSE Die in Absatz 1 Buchstabe a genannten Angaben sind zu beachten. 1.2 69 5"
PSE Die in Absatz 1 Buchstabe a genannten Angaben sind zu beachten. 1.2 69 10 "
PSE Die in Absatz 1 Buchstabe b genannten Angaben sind zu beachten. 1.2 69 20 "
PSE Die in Absatz 1 Buchstabe b genannten Angaben sind zu beachten. 1.2 69 30"
PSE WF-PL-S-0120-40-* 1.2 69 40"
PSE WF-PL-S-0300-5-* 3 69 5"
PSE Die in Absatz 1 Buchstabe b genannten Angaben sind zu beachten. 3 69 10 "
PSE Die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 aufgeführten Daten werden in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 übermittelt. 3 69 20 "
PSE WF-PL-S-0300-30-* 3 69 30"
PSE Die in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 aufgeführten Daten sind in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 enthalten. 3 69 40"

0.22μm 30" PES Membran-Pharmazeutische Filterpatrone


0.22μm 30" PES Membran-Pharmazeutische Filterpatrone 20.22μm 30" PES Membran-Pharmazeutische Filterpatrone 30.22μm 30" PES Membran-Pharmazeutische Filterpatrone 4

PES-Membranfilterpatrone für die Filtration von flüssigen Sterilisationsmitteln in der pharmazeutischen Industrie 0,22 μm/30"

Allgemeine Beschreibung der Filtration zur Sterilisation von pharmazeutischen Flüssigkeiten:

Die Membranfilterkerne sind aus Polyether-Sulfon-Material hergestellt.die die Filtrationsfläche erhöht und die Filtrationsleistung durch das Falten verbessertDer Kern wird in der Regel von Materialien wie Polypropylen unterstützt, die die Festigkeit und Stabilität des Filterkerns gewährleisten.

Anwendung der Filtration zur Sterilisation von pharmazeutischen Flüssigkeiten:

1.Biologische Arzneimittel Sterilfiltration

2Filtration von Blutprodukten

3.Pufferlösung und sterile Filtration des Kulturmediums

4Vorfiltration zur Virusentfernung

Eigenschaften und Vorteile der Filtration zur Sterilisation von pharmazeutischen Flüssigkeiten:

* Die Kerne des PES-Membranfilters haben einen hohen Blaspunkt und verhindern so effektiv, daß die Membran während des Filtrationsprozesses reißt.

* Die Kernfilter der PES-Membran halten kleine Partikel effektiv fest und erreichen eine hohe Retentionsrate;

* Die Kernfilter der PES-Membran haben eine ausgezeichnete Wärmebeständigkeit und können mehrfachen Dampfsterilisationsverfahren standhalten.die sie für Anwendungen geeignet machen, bei denen eine Desinfektion bei hoher Temperatur erforderlich ist;

* Strenges Qualitätskontrollsystem, vollständiger Produktionsprozess;

* Kurze Lieferzeit;

* Flexible Zahlungsmethode: T/T, L/C, West Union, Paypal;

* Kostenlose technische Unterstützung;

* Andere spezifische Größen können angepasst werden;

Leistungsspezifikationen für die Filtration durch sterilisierte Flüssigkeit für Arzneimittel:

Abmessungen (nominal):

Überdosis 69 mm
Länge

10" (254mm), 20" (508mm), 30" (762mm), 40" (1016mm)

Baumaterial:

Filtermedien Deflector-Schicht Hafen Gehege/Häfen Dichtungsmaterial

PES (Polyether Sulfon)

Polypropylen Polypropylen

Hochtemperaturbeständig

Polypropylen

Silastic/EPDM

Leistung der Bier-Filterpatrone:

Höchstbetriebstemperatur 80°C
Höchstbetriebsdruck

Vorwärts:0.5 MPa ((25 ± 2 °C)

0.24MPa ((80±2°C)

Es wird nicht zur Umkehrverwendung empfohlen.

Filtrationsbereiche

≥ 0,68 m2/ 10 Zoll

≥ 2,04 m2/ 30 Zoll

Integritätstest

Bubble Point ≥ 120 KPa

Unter 80KPa,Diffusionsdurchfluss < 15 ml/min

25°C, Ethanol als Befeuchtungslösung

Sterilisation 30 mal ((121,4°C, 30 min Offline-Hochdruckdampfsterilisation)
Abfangen von Bakterien

Mindestüberwachung: 107CFU/cm2

Gemäß der Norm ASTM F838, Brevundimonas subvibrioides (ATCC19146)

Extraktierbare Substanz

< 50 mg/m2

Nach einer Dampfsterilisation unter hohem Druck ((121,3°C,60 min),25°C±2°C 24 Stunden lang in reines Wasser eintauchen

Biosicherheit Der Endotoxinwert < 0,25 EU/ml und die Extraktionslösung weisen keine akute Toxizität auf
Reinheit In der gefilterten Flüssigkeit wurden keine Fasern oder andere sichtbare Fremdkörper festgestellt.